Se modifican aspectos del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos

Ministerio De Salud Y Protección Social. Resolución Número 2190 de noviembre 23 de 2020 (Diario Oficial 51.507, 23 de Noviembre de 2020)

El Ministerio de Salud y Protección Social adoptó la guía de inspección de laboratorios o establecimientos de medicamentos “Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura Farmacéutica que deben cumplir los fabricantes de medicamentos, basada en el Anexo No. 4 del Informe Técnico 37 de la OMS del TRS 908” contenida en el Anexo No. 3, el cual forma parte integral de la presente resolución, para la obtención del Certificado de Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamento y Alimentos (INVIMA), por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos que se produzcan en el país o se importen.